JNY-EDC按照国际上对电子数据系统的验证、电子记录和电子签名的要求完善电子CRF 和数据管理系统,如电子签名,疑问与答疑管理,数据逻辑审查,数据管理设计等功能,使得通过该系统收集与处理的研究数据符合国际认可的标准

JNY-IWRS提供多种随机化算法,并对药品进行全程的精准化管理,保证试验的科学性。


JNY-CTMS可以对试验各阶段进行系统化管理,实现对试验的实时化、全流程的在线管理。
针对一期临床试验中对药代动力学测试的独特要求,JNYCTMS中进行整合,可为用户提供完备的接口对接解决方案,真正实现数据流通。

JNY-ERMS建立符合CFDA和ICH GCP规范、WHO/TDR的《生物医学研究审查伦理委员会操作指南》、WHO SIDCER认证有关伦理委员会操作规范的整体信息化平台,实现院内伦理审查的申请、受理、审查、传达决定、跟踪审查等操作规程的流程化、电子化和规范化管理,按照伦理审查规范流程对伦理审查信息进行管理